今日观察!和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%

博主:admin admin 2024-07-06 03:02:42 534 0条评论

和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%

北京 - 2024年6月14日,和黄医药(00013)在午后交易中上涨5.11%,收报29.75港元,成交额3321.61万港元。消息面上,和黄医药宣布,其新型药物HMPL-506已在中国进入I期临床试验阶段,用于治疗血液恶性肿瘤。该试验的首名患者已于2024年5月31日完成首次给药。

**HMPL-506是一款高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂,针对混合谱系白血病(MLL)重排和核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓系白血病(AML)。**目前,全球尚无menin抑制剂获批上市,和黄医药保留该药物在全球的所有权利。

**根据美国国家癌症研究所的数据,2023年美国预计新增约20380例急性髓系白血病,五年存活率为31.7%。**和黄医药表示,HMPL-506有望为MLL重排和NPM1突变的AML患者带来新的治疗选择。

**此次临床试验将评估HMPL-506的安全性、药代动力学及疗效。**试验将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段,预计将招募至少60名患者。

**和黄医药表示,**将积极推进HMPL-506的临床试验,并期待该药物能够早日获批上市,为血液恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。

**有分析人士指出,**HMPL-506是和黄医药在血液肿瘤领域的重要布局。如果该药物能够获批上市,将有望为公司带来巨大的市场潜力。

总体而言,和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验,是公司在肿瘤领域研发进展的重要里程碑。在利好因素的驱动下,和黄医药未来发展值得期待。

**此外,有分析人士还指出,**近年来,和黄医药在肿瘤领域不断加大研发投入,取得了一系列积极成果。公司拥有多个肿瘤领域的重磅产品和在研项目,有望成为公司未来业绩增长的主要驱动因素。

科济药业-B持续回购股份 展现发展信心

香港,2024年6月14日 - 科济药业-B(02171.HK)今日宣布,公司于2024年6月13日回购了5000股股份,耗资2.87万港元。回购价为每股5.74港元。

此次回购是科济药业-B继5月31日回购40万股后,再次进行的股份回购。体现了公司管理层对公司未来发展前景的信心,也向市场传递出公司将持续提升股东价值的积极信号。

科济药业-B是一家专注于创新细胞疗法的生物医药公司,致力于研发、生产和商业化自体CAR-T细胞疗法产品,用于治疗血液肿瘤和其他癌症。公司拥有多项自主研发的CAR-T细胞疗法产品管线,其中BCMA-CAR-T细胞疗法产品(CT041)已于2022年8月在中国获批上市,用于治疗复发难治的多发性骨髓瘤。

科济药业-B自成立以来一直保持着快速发展。2023年,公司实现营收2.81亿港元,同比增长78.1%;归属于母公司股东的净利润为5.16亿港元,同比增长132.1%。

在研发投入方面,科济药业-B也持续加大投入。2023年,公司研发投入达1.15亿港元,同比增长70.2%。公司目前拥有多项处于临床阶段的CAR-T细胞疗法产品管线,并积极布局国际市场,不断拓展业务发展空间。

科济药业-B表示,将继续加大研发投入,加快创新细胞疗法产品的临床研发和商业化进程,为患者提供更安全、有效的治疗方案,并努力将公司打造成为全球领先的细胞疗法公司。

科济药业-B:

科济药业-B是一家专注于创新细胞疗法的生物医药公司,成立于2016年,总部位于香港。公司拥有经验丰富的研发团队和管理团队,并与多家国内外顶尖科研机构建立了合作关系。科济药业-B致力于研发、生产和商业化自体CAR-T细胞疗法产品,用于治疗血液肿瘤和其他癌症。公司目前拥有多项自主研发的CAR-T细胞疗法产品管线,其中BCMA-CAR-T细胞疗法产品(CT041)已于2022年8月在中国获批上市,用于治疗复发难治的多发性骨髓瘤。

联系方式:

科济药业-B投资者关系部

电话:+852-2815-0615

[移除了电子邮件地址]

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发布于:2024-07-06 03:02:42,除非注明,否则均为24小时新闻原创文章,转载请注明出处。